Blood：重编程与骨髓增生异常综合征的克隆有机体阶段

髓样，包括发炎发炎反常综合征(MDS)，是由肾脏腊/祖细胞(HPCs）复制赢得体细胞性状所引起的一类遗传基因差异性疾病。当年恶性性状的左至右及其对HPC自我升级和变异的影响亦然不远不如明确。Jasper Hsu等人推断出MDS病患比对的重程式设计可从携带部分补充性性状的单个癌当年细胞中的其会转化成多能腊细胞(iPSCs)，直接指示单个病患的性状时间左至右。重程式设计优先捉到性状相当多的较鲜见的以当年亚复制。为分析复制进化的功能性影响，研究人员将MDS-iPSCs其会变异，推断出在变异操作过程中的最多发生4次连续的复制反常，随着复制变异，肾脏变异潜能迅速增大。在疾病方面操作过程中的。SF3B1与密切相关遗传基因性状协作作用，腐化细胞核功能，导致受损细胞核获益，最终导致细胞增殖和在先的血小板聚合。重程式设计还了解到了复杂核型病患癌当年性状的左至右，并将5q缺失（del[5q]）定义为以当年细胞遗传基因反常。Del（5q）与TP53性状协作可调真核生物的安全性，促进染色体结构和核型反常的发生。重程式设计还可对白血病当年复制进化进行水分子和功能性研究，明确了细胞核功能和真核生物安全性是MDS赢得性体细胞性状所影响的关键移动式。原始原文：Jasper Hsu， et al.Reprogramming identifies functionally distinct stages of clonal evolution in myelodysplastic syndromes. Blood 2019 ：blood.2018884338； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018884338 本文系波尔医学（MedSci）原创编译，刊文需许可证！